负载型金属团簇/纳米颗粒在载体上的锚定会产生新的界面现象，从而增强其稳定性并控制其空间分布状态，这种金属-载体之间的相互作用（MSI）对催化剂的活性、选择性和稳定性起着至关重要的作用。因此，调整MSI以优化催化剂性能具有一定的可行性。

目前，负载型金属催化剂的MSI根据金属与载体相互作用的几何构型可分为吸附型、嵌入型和封装型。大多数已报道的吸附型MSI易于合成，但金属与载体之间的相互作用通常有限，无法显著提高其催化性能；对于嵌入型MSI而言，需要金属和载体的晶格常数匹配，因此在载体和金属的选择上受限；对于封装型MSI来说，即经典的强金属-载体相互作用（SMSI），金属纳米颗粒在特定的还原条件下被氧化物载体产生的薄氧化层覆盖，虽然可以改变金属表面的电子结构，但氧化物的覆盖导致金属活性位点不能完全暴露，活性位点大大减少。因此，金属有效地锚定在载体且表面活性位点能够充分暴露仍面临一定的挑战。

鉴于此，南方科技大学徐强团队报道了一种具有“生根型”MSI的Ir/WO₃/CC纳米片复合材料，Ir团簇不仅可以稳定地锚固在WO₃载体上且可同时暴露更多的催化活性位点，其表现出优异的酸性析氧性能。有趣的是，作为一种新型MSI，这种“生根型”现象同样可在WO₃负载的Pt，Pd和Ag材料中观测到，具有一定的普适性。

球差电镜直接观察到Ir团簇原子级嵌入WO₃的晶格中，即使在150 ℃的低温热处理条件下仍可以在WO₃载体中观察到部分Ir原子的嵌入，说明Ir团簇倾向于嵌入WO₃的晶格；同时通过理论计算表明，嵌入的Ir原子使得体系能量更低，相对更稳定，这与实验结果相吻合。

通过实验和理论计算表明，Ir与WO₃之间存在强的电子相互作用，电子由Ir向W转移。得益于“生根型”的MSI，在酸性析氧反应中，Ir/WO₃/CC仅需249 mV的过电位即可达到10 mA cm^-2的电流密度，且经36 h的恒流稳定性测试，过电位没有明显变化，明显优于商业IrO₂。

本工作报道了一种新型“生根型”MSI的负载型金属催化剂，其在保证稳定性的同时可最大限度地暴露表面活性位点，该工作可为高性能催化剂的设计提供新思路。