在已报道的关于四苯基吡嗪（TPP）结构的研究工作中，唐本忠教授团队发现了TPP在激发态下，其吡嗪环与周围的苯环间键长和二面角变小，具有形成醌式构象的趋势，从而诱导整个分子发生平面化过程，因此表现出与大多数D-A型分子不同的溶剂化现象——TPP类分子随着外界溶剂极性增加，其荧光效率逐渐增强。于是，唐本忠教授团队提出了一种简单可行的分子策略来构筑具有PLICT性质的分子——利用四苯基吡嗪激发态醌式构象诱导分子平面化（Excited States Quinone-conformation Induced Planarized, ESQIP）。

本文选择3个已被报道TPP衍生物（TPP-PhC、TPP-3C和TPP-TPA，这3个已报道化合物具有尺寸大小相近但强度不同给体）来简单地探讨给体供电子性的强弱对PLICT现象的影响。光谱测试表明，这3个化合物确实表现出随着溶剂极性增强，其荧光光谱逐渐发生红移且发光效率上升的现象。理论计算结果也证实了结构的平面化过程并且具有形成醌式结构的趋势；同时，在极性的DMF环境下，分子的结构具有更加平面性，从而导致其发光效率更高。

通过计算其D-A的势能面曲线发现，TPP-PhC、TPP-3C和TPP-TPA在甲苯溶剂中，扭转至垂直结构时的能量消耗分别为23.83，33.02和35.95 kJ/mol，说明扭转结构需要消耗较多的能量；而在DMF中，TPP-PhC，TPP-3C和TPP-TPA对扭转的能量需求分别上升到了25.08，37.20和38.04 kJ/mol，这意味着在极性溶剂中需要浪费更多的能量。相反，TPP-PhC，TPP-3C和TPP-TPA的平面化过程仅消耗2.05，1.29和1.96 kJ/mol，低于环境可以提供的2.51 kJ/mol。此外，TPP-PhC、TPP-3C和TPP-TPA在DMF溶剂中的能量消耗分别降低到1.71，0.46和0.84 kJ/mol。这意味着平面化过程几乎不消耗能量，且平面构象比垂直构象更稳定。因此，这些分子在激发态时倾向于相对平面构象，并且在极性环境中，这种平面化过程更容易发生。此外，在基态中，它们的HOMO主要分布在电子给体和相邻的苯环上，而LUMO主要分布在TPP这一受体上，这种较为显著的HOMO/LUMO分离（可为其提供良好的载流子注入和传输性能）；分子受激发后，HOMO与LUMO在TPP上有较大的重叠，这较大且有效的轨道重叠会有利于荧光的发射。这些特殊前沿轨道分布可能适合于设计OLED发光材料。