硝酸铈铵

硝酸铈（IV）铵（（NH ₄）₂ Ce（NO ₃）₆）是一种单电子氧化剂，用于亲电子基团与烯烃的氧化加成反应，可实现分子间和分子内碳-碳和碳-杂原子键的形成。CAN还可以将仲醇氧化为酮，将苄醇氧化为醛。

近期文献

TEMPO和CAN的组合可用于将苄醇和烯丙醇有氧氧化为相应的羰基化合物。然而，已经观察到空间位阻阻碍了与某些取代的烯丙基系统的反应。本方法由于其相对短的反应时间和优异的产率而优于目前可用的其他方法。
SS金，HC荣格，合成， 2003，2135年至2137年。

使用化学计量的溴酸钠作为主要氧化剂，已经实现了使用催化量的硅胶负载的硝酸铈铵试剂将硫化物氧化为亚砜的方法。CAN / NaBrO ₃异质 试剂能够使用有机溶剂，并简化了反应后处理和产物分离。
MH Ali，D。Kriedelbaugh，T。Wencewicz，《综合》，2007年，3507-3511。

研究了在氧气气氛下用CAN对亚甲基环丙烷的氧化环膨胀。提供2,2-二芳基环丁酮的容易的转化以良好的产率发生。
五，奈尔，TD Suja，K. Mohanan， 合成，2006年，2531年至2534年。

选择的阴离子的温和氧化（N ₃ ^-，SCN ^- ，我^-和Br ^- ）通过硝酸铈铵（CAN）的取代的环丙基醇的存在提供了在短的反应时间β官能酮。该方法为有机合成中重要的起始原料和中间体提供了另一种途径。
J. Jiao，LX Nguyen，DR Patterson，RA Flowers II，组织。来吧 ，2007， 9，1323年至1326年。

1,4-叔和1,5-叔二醇与硝酸铈铵在室温下的反应可高产率和立体选择性地得到四氢呋喃和四氢吡喃衍生物。使用这种方法已经合成了各种香气化合物。
EJ阿尔瓦雷斯Manzaneda，R. Chabouna，E·阿尔瓦雷斯，E.卡布雷拉，R.阿尔瓦雷斯- Manzaneda，A Haidour，JM拉莫斯，SYNLETT，2006年，1756-1758。